Numero ng Cas: 224785-91-5 Molecular Formula:C23H33ClN6O4S
Temperatura ng pagkatunaw | 214-216°C |
Densidad | N/A |
temp | Inert na kapaligiran, 2-8°C |
solubility | N/A |
aktibidad ng optical | N/A |
Hitsura | Puti hanggang Puting Cyrstalline |
Kadalisayan | ≥98% |
ay ang pangalawang ahente na ibinebenta at nagkaroon ng kalamangan na ang oras ng pagsisimula nito ay hindi nabawasan sa pamamagitan ng pag-inom ng gamot nang buong tiyan.Ito ay 30 beses na mas potent bilang isang inhibitor ng PDE5 (ibig sabihin IC50, 3.9 nM) kaysa sa sildenafil at 10 beses na mas potent kaysa sa tadalafil, na may mas mataas na selectivity (>1,000 beses) para sa human PDE5 kaysa sa human PDE2, PDE3, at PDE4 at moderate selectivity (>80 beses) para sa PDE1.Ang PDE inhibitory selectivity at pareho ang in vitro at in vivo potency ng bagong PDE5 inhibitor.partikular na hinarang ang hydrolysis ng cGMP ng PDE5, na may IC50 na 0.7 nM (sildenafil 6.6 nM).Ang IC50 ng para sa PDE1 ay 180 nM, para sa PDE6 11 nM, at para sa PDE2, PDE3 at PDE4 higit sa 1,000 nM.
Isang selective phsphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor
Payo ng doktor para sa paggamit