l Cas number: 171596-29-5 Molecular Formula: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Temperatura ng pagkatunaw | >193°C |
| Densidad | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| temp | -20°C |
| solubility | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| aktibidad ng optical | [α]/D +68 hanggang +78°, c = 1 sa chloroform-d |
| Hitsura | White hanggang Off-White Solid |
| Kadalisayan | ≥98% |
(pangalan ng merkado o ) ay isang uri ng PDE5 inhibitor na ginagamit para sa paggamot ng erectile dysfunction, benign prostatic hypertrophy at pulmonary arterial hypertension.Ang epekto ng ay nakakarelaks sa mga kalamnan ng mga daluyan ng dugo at nagpapataas ng daloy ng dugo sa corpus cavernosum.Ang mekanismo ng pagkilos ng ay sa pamamagitan ng pagsugpo sa aktibidad ng cGMP specific phosphodiesterase type 5 (PDE5).Ang PDE5 ay nagpapababa ng cGMP sa corpus cavernosum na matatagpuan sa paligid ng ari ng lalaki.Samakatuwid, ang tadalafi ay humahantong sa pagtaas ng konsentrasyon ng cGMP na higit na nagiging sanhi ng pagpapahinga ng makinis na kalamnan at pagtaas ng daloy ng dugo sa corpus cavernosum.Ang ilang mga klinikal na pag-aaral ay nagpapahiwatig din na maaaring mapabuti ang paggana ng endothelia sa mga lalaki na may mas mataas na panganib sa cardiovascular at babaan ang mga sintomas ng urinary tract na pangalawa sa benign prostatic hyperplasia.
analgesic, uptake blocker, mu-opiod receptor agonist.Isang phosphodiesterase 5 inhibitor.ay ginagamit para sa paggamot ng erectile dysfunction.
ay naiiba sa istraktura mula sa parehong sildenafil at vardenafil.Mabilis itong nasisipsip at tumataas sa konsentrasyon (378 μg/L pagkatapos ng 20-mg na dosis) pagkatapos ng 2 oras, na nagpapakita ng mahabang kalahating buhay na 17.5 na oras.Ito rin ay na-metabolize ng atay (CYP3A4).Kapansin-pansin, ang mga pharmacokinetics nito ay hindi klinikal na naiimpluwensyahan ng alkohol o pag-inom ng pagkain o ng mga salik tulad ng diabetes o may kapansanan sa hepatic o renal function.
